Экзематидоподобная пурпура Дукаса-Капетанакиса
(МКБ-10: L95.8)
Экзематидоподобная пурпура Дукаса-Капетанакиса (впервые описана дерматологами C. Doucas, J. Kapetanakis) - лимфоцитарный васкулит (капиллярит) неизвестной этиологии с преимущественным поражением кожи нижних конечностей.
Это заболевание является одной из разновидностей хронической пигментной пурпуры наряду с болезнью Шамберга и имеет с ней общие патогенетические механизмы и сходную гистологическую картину. Отличие состоит в большей выраженности воспалительного компонента, обуславливающего разницу в клинических проявлениях.
Клинически экзематидоподобная пурпура представляет собой пятна или бляшки округлой формы красноватого цвета с буровато-золотистым оттенком в центре. По периферии бляшек визуализируется геморрагическая сыпь на различных стадиях развития, более ранние элементы – красного цвета, более поздние имеют буроватый оттенок. При диаскопии высыпания не бледнеют.
Типичная локализация процесса - кожа вокруг лодыжек и нижней трети голеней, иногда в процесс вовлекается кожа бедер, ягодиц, паховых складок и даже туловища и верхних конечностей.
В отличие от болезни Шамберга и других пигментно-пурпурозных дерматозов, экзематидоподобная пурпура субъективно сопровождается более выраженным зудом, что и отражено в названии патологии.
Отмечается некоторая сезонность: чаще заболевание возникает или обостряется в весенний период.
Лечение заключается в назначении ангиопротекторов, антиоксидантов, поливитаминов; наружно применяются топические стероиды средней силы действия.
