Атрофодермия Пазини-Пьерини
(МКБ-10: L90.3)
Атрофодермия Пазини-Пьерини (идиопатическая атрофодермия, поверхностная склеродермия, плоская атрофическая морфеа) - заболевание с неясной этиологией и патогенезом, проявляющееся поверхностной атрофией кожи с гиперпигментацией.
На данный момент обсуждаются неврогенный (расположение очагов по ходу нервного ствола), иммунный (наличие в сыворотке крови антиядерных антител) и инфекционный (обнаружение в сыворотке крови антител Borrelia burgdorferi) генез заболевания. Идиопатической атрофодермией Пазини-Пьерини чаще болеют молодые женщины. Описаны семейные случаи заболевания.
Клинически заболевание проявляется появлением преимущественно на коже туловища, особенно вдоль позвоночника, на спине и других участках туловища, немногочисленных крупных поверхностных, слегка западающих очагов атрофии, округлых или овальных очертаний, коричневатого или буровато-красного цвета.
Характерна гиперпигментация в очагах поражения. Уплотнение в основании бляшек почти полностью отсутствует. Количество очагов может быть от одного до нескольких, чаще не более десяти. Субъективные расстройства, такие как зуд или болезненность, как правило, отсутствуют.
Течение заболевания длительное, прогрессирующее, наряду с увеличением старых очагов могут появляться новые. Возможен спонтанный регресс патологического процесса.
Лечение идиопатической атрофодермии Пазини-Пьерини на ранней стадии заключается в назначении пенициллина курсом на 15-20 дней. Наружно применяют средства, улучшающие кровообращение и трофику тканей.
